2026年1月23日，德国TÜV莱茵为海尔生物医疗旗下子公司海尔血技的血浆分离设备颁发欧盟MDR（Regulation (EU) 2017/745）公告机构证书。该认证在德国完成，由国际权威第三方检测认证机构TÜV莱茵实施，确认产品符合欧盟医疗器械安全与性能基本要求。此举标志着该设备正式具备进入欧盟市场的资质，为其加速拓展欧洲及全球市场提供关键准入支持。

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