1月26日，由中国科学院杭州医学研究所主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒（流式荧光免疫法），获国家药监局三类医疗器械注册证。该试剂盒适用于临床肺癌早期筛查与辅助诊断，通过检测血液中多种肿瘤相关自身抗体，提升早期检出率。产品已在浙江完成注册检验及临床试验，具备快速、灵敏、高通量特点，将逐步投入医疗机构应用。此举有望推动肺癌早诊早治体系建设。

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