2026年2月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式启动对Moderna在研季节性流感疫苗的上市申请审查。该疫苗基于mRNA技术平台，旨在提供更广谱、更持久的流感防护。Moderna表示，此次申报基于多项Ⅲ期临床试验数据，显示其对甲型和乙型流感病毒株具有显著保护效力。审查将评估疫苗的安全性、有效性及生产质量。若获批，该疫苗或成为全球首批上市的mRNA流感疫苗之一。审查周期通常为6至10个月。

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