2026年2月23日,基石药业宣布,其自主研发的PD-L1抗体舒格利单抗获英国药品与保健品管理局(MHRA)批准,单药用于治疗PD-L1表达≥1%、无EGFR/ALK/ROS1驱动基因变异、经含铂放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌成人患者。该适应症基于关键III期临床研究数据,标志着该药首次在英国获批用于局部晚期NSCLC的巩固治疗。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2026年2月23日,基石药业宣布,其自主研发的PD-L1抗体舒格利单抗获英国药品与保健品管理局(MHRA)批准,单药用于治疗PD-L1表达≥1%、无EGFR/ALK/ROS1驱动基因变异、经含铂放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌成人患者。该适应症基于关键III期临床研究数据,标志着该药首次在英国获批用于局部晚期NSCLC的巩固治疗。
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