2026年3月20日,海正药业全资子公司瀚晖制药有限公司收到国家药监局《药物临床试验批准通知书》。通知书同意其海博麦布阿托伐他汀钙片新规格(10mg/20mg)直接开展I期和III期临床试验。该药为降脂复方制剂,旨在提升治疗依从性与疗效。获批后,瀚晖制药将按规范推进临床研究,以支持后续上市申请。此举标志着该复方制剂研发进入关键临床验证阶段。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2026年3月20日,海正药业全资子公司瀚晖制药有限公司收到国家药监局《药物临床试验批准通知书》。通知书同意其海博麦布阿托伐他汀钙片新规格(10mg/20mg)直接开展I期和III期临床试验。该药为降脂复方制剂,旨在提升治疗依从性与疗效。获批后,瀚晖制药将按规范推进临床研究,以支持后续上市申请。此举标志着该复方制剂研发进入关键临床验证阶段。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。