2026年3月21日,美国食品和药物管理局宣布在全国范围内召回89592瓶儿童布洛芬口服混悬液。该药品由印度进步制药公司生产、塔罗制药公司品牌,规格为每5毫升含布洛芬100毫克,有效期至2027年1月31日。召回原因为多名消费者投诉药液中检出胶状物及黑色颗粒等异物,存在潜在安全风险。FDA敦促消费者立即停用并联系药房退换。此次行动属III级召回,暂无严重伤害报告。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2026年3月21日,美国食品和药物管理局宣布在全国范围内召回89592瓶儿童布洛芬口服混悬液。该药品由印度进步制药公司生产、塔罗制药公司品牌,规格为每5毫升含布洛芬100毫克,有效期至2027年1月31日。召回原因为多名消费者投诉药液中检出胶状物及黑色颗粒等异物,存在潜在安全风险。FDA敦促消费者立即停用并联系药房退换。此次行动属III级召回,暂无严重伤害报告。
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