2026年3月27日,国家药品监督管理局批准葛兰素史克(GSK)申报的德莫奇单抗注射液(商品名:易适来)上市。该药适用于12岁及以上青少年及成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。作为一款靶向IL-5Rα的单克隆抗体,其通过清除嗜酸性粒细胞发挥疗效。获批基于国内III期临床研究数据,显示显著降低哮喘急性发作率。该药为我国此类患者提供了全新靶向治疗选择。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2026年3月27日,国家药品监督管理局批准葛兰素史克(GSK)申报的德莫奇单抗注射液(商品名:易适来)上市。该药适用于12岁及以上青少年及成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。作为一款靶向IL-5Rα的单克隆抗体,其通过清除嗜酸性粒细胞发挥疗效。获批基于国内III期临床研究数据,显示显著降低哮喘急性发作率。该药为我国此类患者提供了全新靶向治疗选择。
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