2026年4月8日,康泰生物公告,其全资子公司北京民海生物研发的吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗(成人青少年及儿童用),获国家药监局批准开展临床试验。该疫苗拟用于预防百日咳、白喉和破伤风,适用人群覆盖儿童、青少年及成人。目前国内市场尚无同类产品获批上市。此次获批将拓展公司在多联疫苗与成人疫苗领域的产品布局,并补充现有在研管线。后续临床试验及注册结果存在不确定性。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2026年4月8日,康泰生物公告,其全资子公司北京民海生物研发的吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗(成人青少年及儿童用),获国家药监局批准开展临床试验。该疫苗拟用于预防百日咳、白喉和破伤风,适用人群覆盖儿童、青少年及成人。目前国内市场尚无同类产品获批上市。此次获批将拓展公司在多联疫苗与成人疫苗领域的产品布局,并补充现有在研管线。后续临床试验及注册结果存在不确定性。
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