还记得2014年夏天,红遍全球社交媒体的冰桶挑战吗?这个挑战的目的是让人们了解肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS,俗称“渐冻症”)这一难病,并为研究筹集资金。渐冻症的全程是肌萎缩侧索硬化(ALS)，也叫运动神经元病(MND)，位列世界五大绝症之首。患者的平均生存期仅为2-5年，目前国内患者约10万人，世界范围约50万人。目前，这类疾病的药物研发和治疗方案进展情况并不乐观，可以说，仍然是难以治疗的绝症。物理学家霍金，即是渐冻症人群。

7月末，水滴公司创始人沈鹏，受邀参加了前京东副总裁、渐冻症患者蔡磊在京发起的“第二次冰桶挑战”活动，与知名医生、企业家、媒体人、患者及其家属等60余位关注渐冻症的爱心人士共同完成了第一批挑战。蔡磊组织此次活动的目的，是希望将目标聚焦在：加快推动科研和药物研发，战胜渐冻症，以拯救几十万渐冻患者的生命。

水滴公司创立以来，通过大病筹款、药品福利、商业健康险、公益基金等多种方式为罕见病群体提供救助和服务。

2016年至今，有超过2.8万名罕见病患者通过水滴筹发起个人求助，筹款总额超过6亿元，渐冻症是平台上求助最多、筹款最多的罕见病病种之一。

作为行业首家提出零服务费理念的平台，水滴筹一直都将用户放在心上，以用户为圆点，不断探索创新大病救助的模式。

经过市场调研、不断摸索，水滴筹认为应该链接多方力量，建立大病救助的行业生态，提高大病救助的效率和服务的深度。在此基础上，水滴筹独家推出了“3+1”模式的大病救助模式，其中“3”是指通过大病患者个人求助、公益平台链接社会救助、医院病友服务体系，“1”是指由中国大病救助促进中心落实执行。

目前，水滴筹已联合全国各大医院搭建基于医院场景的大病救助新模式，落地“水滴大病救助服务站”，全方位深入医院场景，为大病患者提供更多元化的医疗支持服务。