强生公司旗下创新药物博珂近日正式获得国家药品监督管理局批准。该药适用于携带易感型FGFR3基因变异、且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1治疗期间或之后疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。这一突破性疗法将为更多患者提供新的治疗选择，显著改善其预后和生活质量。博珂的成功获批标志着尿路上皮癌治疗领域迈出了重要一步，有望为患者带来更有效的治疗方案。

博珂的获批不仅体现了强生公司在肿瘤治疗领域的持续创新，也为广大患者带来了新的希望。未来，博珂将助力更多患者战胜病魔，重获健康生活。

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