5月12日晚，华东医药发布公告称，其控股子公司道尔生物自主研发的长效三重激动剂DR10624在新西兰治疗肥胖合并高甘油三酯血症的Ib/IIa期临床研究结果，在2025年欧洲肝病研究学会年会上首次发布。

DR10624是一款靶向FGFR1c/Klothoβ（FGF21R）、GLP-1R和GCGR的创新蛋白药物。该药物由N端靶向GLP-1R/GCGR的嵌合肽段与工程化改造的IgG1 Fc融合，并在Fc的C末端融合重组的FGF21突变体。

此次入选EASL 2025 Late-Breaker的1b/2a期临床试验是一项在新西兰开展的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的研究，展示了DR10624在肥胖合并高甘油三酯血症受试者中的关键数据。

目前，DR10624注射液正在中国开展针对代谢相关脂肪性肝病以及酒精相关脂肪变性肝病的II期临床研究，并于2025年4月完成首例受试者入组。此外，另一项针对重度高甘油三酯血症的II期临床研究已完成全部患者入组，预计2025年第三季度获得顶线结果。同时，DR10624在中国的临床试验申请已获批用于2型糖尿病和体重管理适应症。

华东医药专注于创新能力提升，研发重点布局内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域。公司最新年报显示，医药工业研发投入（不含股权投资）达26.78亿元，同比增长16.77%，其中直接研发支出为17.70亿元，占医药工业营收比例为12.91%。公司还积极引入AI技术，以提高药物研发和生产效率。

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