5月15日晚间，浙江东亚药业股份有限公司（简称“东亚药业”）发布公告称，公司曲美布汀原料药获得韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书。

曲美布汀是一种胃肠动力调节药物，具有促进或抑制胃动力的双重调节作用，用于治疗胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、腹胀等症状。数据显示，2024年度马来酸曲美布汀制剂在中国市场的销售额约为3.72亿元。

近年来，东亚药业持续推动原料药国际注册与市场准入工作。此前，其全资子公司生产的头孢妥仑匹酯原料药已获得韩国MFDS原料药品注册证书。

本次曲美布汀原料药获批，将有助于东亚药业拓展韩国医药市场，为该原料药在海外市场的销售创造条件，并进一步深化其国际市场布局。

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