当地时间6月11日，在美国迈阿密举行的第46届高盛全球医疗健康年会上，港股制药龙头中国生物制药的资本市场负责人雷鸣透露，今年公司将重点推进对外授权交易，以扩大国际化收入。

中国生物制药是国内领先的处方药企业之一。公司表示，已梳理出多个潜在对外授权产品，并按优先级与潜在合作方接触，其中包括头部跨国药企和明星创新药企业。

雷鸣指出，从2025年起，商务拓展（BD）将成为公司重要的收入和利润来源。根据年初指引，今年将至少完成一项重量级海外授权交易。公司有信心达成此目标，并预计更多重量级交易将在年底或明年初落地。

目前，中国生物制药具备对外授权潜力的资产包括PDE3/4抑制剂、HER2双抗、HER2双抗ADC、FGF21、EGFR/cMET ADC、四代EGFR抑制剂及部分早期项目如口服GLP-1和PDE4b等。

PDE3/4抑制剂TQC3721于6月9日获中国国家药监局药品审评中心批准开展III期注册临床研究，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗，开发进度居全球前列。

在ADC平台领域，HER2双抗ADC TQB2102已获批准开展新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的III期注册临床研究；EGFR/cMet双抗ADC TQB6411临床申请已获受理。此外，公司在EGFR领域还有多项进展，包括EGFR/cMet双抗TQB2922进入Ⅰ期临床拓展阶段，以及四代EGFR抑制剂TQB3002获批在美国开展临床试验。

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