近日，三生制药将原研药SSGJ-707授权给辉瑞，辉瑞向三生制药支付12.5亿美元首付款，交易总额高达60.5亿美元，创下中国医药企业海外授权金额首付款纪录。

辉瑞首席执行官Albert Bourla表示，这是一笔极好的资产。SSGJ-707是一款处于临床研发阶段的抗肿瘤免疫治疗药物，适应症包括晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌和晚期妇科肿瘤等。

该药物为PD-1/VEGF双抗，可同时抑制PD-1和VEGF双靶点，实现基于“肿瘤免疫+抗血管生成”的协同抗肿瘤机制。此前，康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗在对比默沙东K药的临床试验中表现优异，中位无进展生存期达11.1个月，远超K药的5.8个月。

业内人士指出，二代免疫肿瘤治疗药物展现出超越一代单抗的潜力，辉瑞通过高价收购抢占市场份额，并可能与现有药物组合产生协同效应。

根据交易协议，三生制药将获得12.5亿美元首付款、最高48亿美元潜在付款及净销售额梯度特许权使用费。合作权益范围为全球（不包括中国内地）开发、生产及商业化权利。

尽管欧美市场尚未有PD-1/VEGF双抗获批，但专家预计其市场空间可能接近1000亿美元。康方生物董事长夏瑜提到，高盛预测依沃西单抗到2041年的峰值销售额可达530亿美元。

开源证券研报指出，PD-1/VEGF双抗有望逐步迭代PD-(L)1单抗市场，预计2028年全球市场规模近700亿美元。BioNTech首席执行官Ugur Sahin认为，此类药物具有成为下一代肿瘤免疫治疗基石的潜力。

辉瑞成长史充满引进与收并购案例。2000年，辉瑞以900亿美元收购Warner-Lambert，掌握降脂药立普妥市场推广权，截至2022年底，其终身销售额总计达1720亿美元。

Albert Bourla表示，辉瑞团队在中国进行了数周尽职调查，访问每个研究中心并采访医生。他认为，若项目成功且销量可观，总交易额有望达到60亿美元。

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