歌礼制药宣布,其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂——ASC42已获得国家药品监督管理局的临床试验批准。
该药物主要用于治疗2型糖尿病,具有降低血糖、减轻体重及改善胰岛素敏感性等作用。
歌礼制药表示,ASC42在中国健康志愿者中进行的I期临床试验显示良好的安全性和耐受性,并已完成相关数据整理。
此次获批将推动ASC42进入下一阶段的临床研究,为未来可能的上市奠定基础。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
歌礼制药宣布,其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂——ASC42已获得国家药品监督管理局的临床试验批准。
该药物主要用于治疗2型糖尿病,具有降低血糖、减轻体重及改善胰岛素敏感性等作用。
歌礼制药表示,ASC42在中国健康志愿者中进行的I期临床试验显示良好的安全性和耐受性,并已完成相关数据整理。
此次获批将推动ASC42进入下一阶段的临床研究,为未来可能的上市奠定基础。
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