8月21日，亚盛医药公布2025年上半年业绩。报告期内，公司实现收入2.34亿元，其中核心产品耐立克销售收入达2.17亿元，同比增长93%。这主要受益于耐立克已获批适应症全部纳入医保后的放量增长。同时，公司现金流持续改善，总货币资金超30亿元。

2025年7月，公司另一款核心产品利生妥获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，亚盛医药正式进入双引擎驱动增长时期。

利生妥获批后，公司迅速与国药控股、上药控股、华润天津等多家医药流通龙头企业签署合作协议，全面推进商业化布局，并在15天内于全国30多个城市、40余家医院开出第一批处方，实现产品快速落地。

公司加速推动在研品种全球临床开发。报告期内，以耐立克与利生妥为主导的产品管线获认可，九项注册III期临床研究稳步推进，其中三项获美国FDA许可。

2025年8月，利生妥联合阿扎胞苷（AZA）全球注册III期临床研究（GLORA-4）获美国FDA和欧洲EMA同意开展。该研究已于2024年获CDE许可，目前正全球同步推进患者入组，已完成中国及欧洲地区首例患者入组，将助力利生妥在骨髓增生异常综合征（MDS）领域的临床开发与注册程序。

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