加科思药业（1167.HK）公布2025年中期业绩。期内实现收入人民币4570万元，同比增长100%；研发开支人民币9320万元，亏损幅度同比收窄65.1%至人民币5900万元。截至2025年6月30日，公司现金、银行存款及分类为金融资产的保本型结构性存款余额为人民币10.7亿元，可用授信余额人民币2.7亿元，总计人民币13.4亿元可用资金。

加科思董事长兼首席执行官王印祥博士表示："2025上半年，我们迎来了戈来雷塞在中国的首次上市，这是公司发展历程中的重要里程碑。通过与合作伙伴的合作，我们大幅降低了研发投入压力，使公司能够集中资源推进Pan-KRAS抑制剂及ADC等前沿管线。未来，我们将继续秉持创新驱动，携手全球伙伴，加速研发突破性疗法，造福更多癌症患者。"

核心项目加速推进：

JAB-23E73（pan-KRAS抑制剂）正在中美进行剂量爬坡试验；安全性方面，皮肤毒性发生率为10%，均为1级，未报告≥3级肝毒性；药代动力学良好，暴露曲线符合预测；已观察到多个部分缓解（PR）的病例；将于2025年10月AACR-NCI-EORTC大会发布临床前数据；预计2026年上半年公布I期临床结果。

JAB-BX600（First-in-Class EGFR-KRAS G12Di tADC）以强效KRAS G12D抑制剂作为有效载荷；表现出皮摩尔（pM）级的细胞活性，而口服小分子通常只能达到纳摩尔（nM）水平；与口服小分子药物通常达到的肿瘤药物浓度比血浆浓度高1-10倍不同，JAB-BX600可将KRAS G12D抑制剂的浓度提高1,000倍，从而显著拓宽治疗窗口；KRAS G12D抑制剂与EGFR抗体具有协同作用，并具有持久的抗肿瘤活性；预计2026年下半年提交IND。

戈来雷塞（glecirasib，KRAS G12C抑制剂）于2025年5月获国家药监局批准用于KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（≥2L），并成功在中国上市，在2024年2亿人民币首付款的基础上，触发5000万元人民币里程碑收款；二线非小细胞肺癌全部临床数据已发表于《自然医学》；与SHP2抑制剂的联合用药I/II期临床数据被顶级学术期刊接收，即将在2025下半年发表。

Sitneprotafib（JAB-3312，SHP2抑制剂）与glecirasib联用的一线非小细胞肺癌注册三期临床在中国进行中；转化研究成果发表于《临床肿瘤研究》，显示与戈来雷塞联合用药的显著协同作用。

JAB-BX467（HER2-STING iADC）中STING激动剂使"冷肿瘤"转化为"热肿瘤"，解决70%PD-1无效的冷肿瘤临床未满足需求；目前处于IND待启动阶段，计划于2026年下半年递交IND。

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