复星医药9月1日晚间发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的两项规格地舒单抗注射液（项目代号：HLX14），分别为60mg/mL和120mg/1.7mL，其生物制品许可申请（BLA）已获得美国FDA批准。

免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。