南京英派药业股份有限公司向港交所递交上市申请，拟主板上市。该公司为创新驱动型生物技术企业，其自主研发的PARP1/2抑制剂塞纳帕利已于2025年1月在中国获批，用于晚期卵巢癌等患者的一线维持治疗。

招股书显示，塞纳帕利是首个获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的国产PARP抑制剂，对应市场到2033年预计达108亿元。英派药业与华东医药子公司中美华东合作推广该药，后者已支付1亿元不可退还首付款，并完成1.1亿元里程碑付款。截至2025年8月，塞纳帕利覆盖超600家医疗机构及200家DTP药房，计划2025年第四季度参与医保谈判，预期2026年1月纳入国家医保目录。

财务数据显示，2025年上半年，塞纳帕利销售收入为723万元。相较之下，再鼎医药尼拉帕利2020年上半年收入约0.99亿元。英派药业同期药品销售收入此前主要来自向Eikon Therapeutics提供临床材料的非经常性销售。2023年至2025年上半年，公司总收入分别为2.35亿元、0.34亿元和0.25亿元，其中许可收入占主导。同期亏损分别为0.20亿元、2.55亿元和1.29亿元，主因研发、行政开支及财务成本。2025年上半年研发开支为0.86亿元，较上年同期1.11亿元下降，因完成III期注册试验初步研究并调整项目开发模式。

除塞纳帕利外，公司拥有4款临床阶段药物：IMP1734（新一代PARP1选择性抑制剂）、IMP9064（ATR抑制剂）、IMP1707（可穿透中枢神经系统的PARP1抑制剂）及IMP7068（WEE1抑制剂）。IMP7068处于I/II期临床，预计2026年下半年启动II期试验，为中国进展最快且具全球同类最佳潜力的WEE1抑制剂。全球范围内，Zentalis的azenosertib于2025年1月获FDA快速通道资格。公司另有五款临床前资产，靶点包括PKMYT1/WEE1、DHX9、ATM、USP1及CHK1/2，并布局新一代ADC与降解剂。

2023年，英派药业将IMP1734和IMP1707的中国以外权益授权予美国Eikon Therapeutics，获0.31亿美元不可退还首付款，后续可获开发、监管及商业化里程碑付款。塞纳帕利的上市许可申请于2025年8月获欧洲药品管理局受理。

公司成立于2009年，由南京鼎业投资置业集团有限公司和陈脉林分别持股60%和40%。蔡遂雄任CEO兼执行董事，田野任执行董事、常务副总裁兼首席科学官。2014年以来完成7轮融资，投资者包括腾讯、无锡药明康德一期投资企业（有限合伙）、君实、高特佳等。无锡药明康德普通及有限合伙人均为上市公司药明康德全资附属公司。公司完全摊薄估值从A轮后约0.56亿元升至D++轮后32.98亿元，为A轮的约58倍；但D+轮后估值从D轮的约31.38亿元降至28.23亿元。

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