10月31日,礼邦医药(江苏)股份有限公司向港交所主板提交上市申请书,Jefferies、BofA Securities、HTSC为联席保荐人。
礼邦医药成立于2018年,是一家专注于肾脏病领域的生物制药公司。根据灼识咨询的资料,公司拥有最全面的创新肾脏病产品组合,适应症覆盖范围最广。截至最后实际可行日期,公司的产品组合包含7款候选产品,其中3款处于临床阶段,另有1款已实现商业化。
慢性肾脏病(CKD)指多种病理生理状态,表现为肾小球滤过率(GFR)在3个月内持续下降。GFR是反映肾脏清除血液中废物和多余液体能力的指标。CKD患者的肾功能通常随时间逐渐恶化,最终可能进展至肾衰竭,并引发矿物质和骨代谢紊乱(如高磷血症)、肾性贫血及心血管疾病风险升高等严重并发症。
CKD是全球第三大高发慢性病。2024年全球患病人数达7.9亿人,预计2035年将增至9.4亿人。其中,中国患者规模居全球首位,2024年为1.2亿人,预计2035年将增至1.3亿人。全球慢性肾脏病市场预计将从2024年的2226亿美元增长至2035年的5039亿美元。
高患病率主要由人口老龄化以及糖尿病、高血压等慢性病高发推动,这两类疾病是CKD的主要病因。
监管与报销政策的支持正推动CKD药物研发投资增长。根据灼识咨询的数据,2024年全球新启动的CKD临床管线总数达79条,较2019年翻倍以上。尽管如此,2024年CKD新增临床管线占比不足全球新增总量的2%,而肿瘤学领域超过40%,显示CKD治疗领域仍存在巨大未被充分开发的技术与临床潜力。
此外,跨国制药企业 increasingly 将战略重心转向肾脏疾病领域,体现于该领域并购与授权交易的增长。截至2025年9月30日,自2020年以来,全球十大肾脏治疗领域交易总额达854亿美元,为创新资产建立了坚实的估值基础。
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