绿叶制药集团已向美国FDA提交了棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)的新药上市申请，用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍。LY03010是基于绿叶制药的长效及缓释技术平台自主研发的，有望成为首个在美国获批的国产棕榈酸帕利哌酮长效注射剂。该公司表示，他们在CNS治疗领域已形成丰富的产品储备，并计划加速推动全球化发展。(医药健闻)