联影医疗国产DSA首获美国FDA批准

4月28日,联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统(DSA)uAngio AVIVA获得美国FDA 510(k)认证。这是首个进入美国市场的国产DSA,标志着中国高端医疗设备在国际市场上取得重要突破。该系统将为全球用户提供更先进的影像解决方案。

免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。

Copyright © DoNews 2000-2025 All Rights Reserved
蜀ICP备2024059877号-1