华东医药全资子公司中美华东制药的注射用HDM2005临床试验申请获国家药监局批准。该药物为靶向ROR1的ADC，用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。目前中国I期临床试验已完成四个剂量爬坡，美国也已批准相关试验。此外，其套细胞淋巴瘤适应症获FDA孤儿药资格认定。此次获批将增强公司在肿瘤领域的竞争力。

免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。