美国食品药品监督管理局（FDA）周五批准了Fujirebio Diagnostics公司的‘Lumipulse’血液检测技术，用于诊断阿尔茨海默病。这是首个获批的此类设备，可加快诊断并让更多人获得治疗机会。相比传统的脊髓穿刺或PET脑部扫描，该技术更便捷且成本更低，为患者提供了新选择。

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