5月19日，石药集团宣布其开发的双特异性融合蛋白药物JMT106已获国家药监局批准在中国开展临床试验。该产品此前已在2024年1月获美国FDA批准开展临床试验。JMT106以GPC3和干扰素受体为靶点，通过杀伤肿瘤细胞并激活免疫调控作用，适用于晚期实体瘤治疗。临床前研究显示其在多种恶性肿瘤模型中具备显著抗肿瘤效果及良好安全性。当日，石药集团股价高开逾6.90%，报6.35港元。

免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。