5月21日，科兴制药全资子公司深圳科兴药业自主研发的创新药GB18注射液获得美国FDA批准，可在美开展临床试验。该药物用于治疗肿瘤恶病质，针对GDF15靶点，具有差异化优势，预计每3~42周进行一次皮下注射。此前，该药品临床试验申请已获中国国家药品监督管理局受理。此次获批标志着科兴制药在创新药全球化布局中迈出重要一步。

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