勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准美通立®用于急性缺血性卒中（AIS）患者的治疗，适用时间为发病后4.5小时内。此次获批基于ORIGINAL研究的积极数据，为该药物在中国市场的临床应用提供了重要支持。

美通立®的获批为急性缺血性卒中患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的临床预后。勃林格殷格翰表示，将继续致力于推动卒中领域的创新疗法，以满足中国患者的医疗需求。