5月28日，长春高新公告显示，子公司金赛药业研发的GenSci128片获得美国FDA临床试验批准。该药物为TP53 Y220C突变的选择型重激活剂，用于治疗携带该突变的晚期或转移性实体瘤。此前，该药物已在中国获批开展临床试验。此次获批将有助于公司优化产品结构，提升核心竞争力并完善战略领域布局。

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