6月4日，敷尔佳宣布在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴敷料”通过伦理审查，并在黑龙江省药监局完成临床试验备案。该产品为国内首例双腔固液分离式Ⅲ类无菌医疗器械，主要用于激光、光子术后创面修复及敏感性皮肤修复。此进展有助于公司丰富产品线并开拓市场，但具体业绩影响尚不确定。

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