6月18日,健帆生物发布公告称,其血液净化装置的体外循环血路产品获得欧盟MDR认证。该认证依据欧盟医疗器械法规(EU)2017/745签发,意味着产品可在欧盟及认可CE认证的国家销售,进一步拓展国际市场。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
6月18日,健帆生物发布公告称,其血液净化装置的体外循环血路产品获得欧盟MDR认证。该认证依据欧盟医疗器械法规(EU)2017/745签发,意味着产品可在欧盟及认可CE认证的国家销售,进一步拓展国际市场。
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