2025年6月25日，神州细胞控股子公司神州细胞工程有限公司宣布，其自主研发的多靶点免疫治疗三特异性抗体注射液SCTB39G获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书同意SCTB39G注射液单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。此次获批标志着该产品正式进入临床试验阶段，为后续研发和应用奠定基础。

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