近日，华东医药旗下中美华东申报的注射用HDM2012药品获得美国FDA批准，允许在美国开展I期临床试验。该药物适应症为晚期实体瘤，标志着其在肿瘤治疗领域的进一步探索。此次获批为后续临床研究奠定了基础，有助于评估药物的安全性与有效性。

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