7月1日，微芯生物(688321.SH)宣布其自主研发药物CS231295针对晚期实体瘤的临床试验申请已获美国FDA受理。该药物为透脑AuroraB选择性抑制剂，或为多种肿瘤及脑转移提供新治疗思路。目前全球尚无同类药物进入临床试验阶段。若30日内未收到FDA反对通知，公司即可按计划开展临床试验。

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