2025年7月11日,欧普康视发布公告称,其控股子公司江苏多姿医疗科技有限公司申报的医疗器械产品“软性亲水接触镜”已获国家药品监督管理局受理,受理号为CQZ2501262。该产品属于境内III类医疗器械,主要用于日戴矫正屈光不正。目前产品已进入技术审评阶段,尚未获得注册证。该产品在全球市场销售情况良好,国内已有同类产品上市。
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2025年7月11日,欧普康视发布公告称,其控股子公司江苏多姿医疗科技有限公司申报的医疗器械产品“软性亲水接触镜”已获国家药品监督管理局受理,受理号为CQZ2501262。该产品属于境内III类医疗器械,主要用于日戴矫正屈光不正。目前产品已进入技术审评阶段,尚未获得注册证。该产品在全球市场销售情况良好,国内已有同类产品上市。
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