2025年7月14日，华东医药宣布，其全资子公司研发的注射用HDM2020已获得美国FDA的新药临床试验批准。该药物用于治疗特定类型癌症，目前处于临床前研究阶段。此次获批标志着该药物的研发进入关键阶段，未来将开展人体试验以评估其安全性和有效性。公司表示将继续推进相关研究，并按计划提交后续临床试验申请。

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