2025年7月18日,美国食品药品管理局(FDA)肿瘤学药物顾问委员会(ODAC)以5-3票否决葛兰素史克用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的药物Blenrep。该决定意味着该药物在美国的审批前景受阻。此前,英国医药监管部门已批准该药物,助其重返英国及欧洲市场。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2025年7月18日,美国食品药品管理局(FDA)肿瘤学药物顾问委员会(ODAC)以5-3票否决葛兰素史克用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的药物Blenrep。该决定意味着该药物在美国的审批前景受阻。此前,英国医药监管部门已批准该药物,助其重返英国及欧洲市场。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。