2025年7月22日，映恩生物宣布其关键产品DB-1310，一款靶向HER3的抗体偶联药物，获美国FDA授予快速通道资格认定。该药物用于治疗在接受第三代EGFR-TKI治疗和含铂化疗后疾病进展、携带EGFR突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌成人患者。DB-1310通过靶向HER3发挥作用，有望加快治疗方案的开发与审批。

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