悦康药业子公司注射液获FDA临床试验批准

2025年7月23日,悦康药业宣布,其子公司研发的YKYY029注射液已获得美国FDA的临床试验批准。该药物用于治疗特定疾病,后续将进入临床试验阶段。此次批准标志着该药在国际市场推进过程中取得重要进展。公司表示,将严格按照监管要求推进后续研发工作。

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