7月25日，华森制药公告称，公司已取得重庆市药监局颁发的《药品生产许可证》及两项产品的《药品GMP符合性检查告知书》。此次变更包括新增注射用艾司奥美拉唑钠受托生产业务，以及荣昌区工业园区三车间小合成生产线通过GMP检查。公司注射用艾司奥美拉唑钠和原料药阿戈美拉汀均通过相关检查。上述变更将提升产能利用率，推动规模化生产，短期内对公司业绩无重大影响。

免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。