2025年9月1日,复星医药宣布其控股子公司复宏汉霖自主研发的地舒单抗注射液(HLX14)获美国FDA批准。该药品用于治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症及糖皮质激素引起的骨质疏松症。HLX14在欧洲和加拿大也已进入上市审批阶段。截至2025年7月,复星医药对HLX14的研发投入达3.23亿元人民币。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2025年9月1日,复星医药宣布其控股子公司复宏汉霖自主研发的地舒单抗注射液(HLX14)获美国FDA批准。该药品用于治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症及糖皮质激素引起的骨质疏松症。HLX14在欧洲和加拿大也已进入上市审批阶段。截至2025年7月,复星医药对HLX14的研发投入达3.23亿元人民币。
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