9月2日,恒瑞医药宣布收到国家药监局签发的HRS-7172片《药物临床试验批准通知书》,同意该药物在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。HRS-7172片为恒瑞医药自主研发的新型抗肿瘤小分子抑制剂,目前尚无同类药物在全球范围内获批上市。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
9月2日,恒瑞医药宣布收到国家药监局签发的HRS-7172片《药物临床试验批准通知书》,同意该药物在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。HRS-7172片为恒瑞医药自主研发的新型抗肿瘤小分子抑制剂,目前尚无同类药物在全球范围内获批上市。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。