2025年9月8日,复星医药发布公告称,其控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司近日获得国家药品监督管理局批准,开展丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号:SAF-189)的临床试验。该药品拟用于ALK或ROS1阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗。复星万邦计划在中国大陆开展Ⅲ期临床试验。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2025年9月8日,复星医药发布公告称,其控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司近日获得国家药品监督管理局批准,开展丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号:SAF-189)的临床试验。该药品拟用于ALK或ROS1阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗。复星万邦计划在中国大陆开展Ⅲ期临床试验。
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