2025年9月8日，复星医药宣布，其控股子公司复宏汉霖已获得美国FDA批准，开展针对HLX17（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验。此次获批标志着该药物在肿瘤免疫治疗领域的进一步推进。复宏汉霖将负责本次临床试验的具体实施，旨在评估HLX17的安全性及初步疗效。

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