2025年9月17日,安科生物宣布其参股公司博生吉安科的PA3-17注射液获国家药监局批准开展关键性II期临床试验。该产品为全球首款靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗药物,用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。此次获批基于CDE发布的II期沟通交流会议纪要,标志着该疗法研发取得重要进展。博生吉安科拥有该产品的完全自主知识产权。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2025年9月17日,安科生物宣布其参股公司博生吉安科的PA3-17注射液获国家药监局批准开展关键性II期临床试验。该产品为全球首款靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗药物,用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。此次获批基于CDE发布的II期沟通交流会议纪要,标志着该疗法研发取得重要进展。博生吉安科拥有该产品的完全自主知识产权。
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