2025年9月25日，泰恩康宣布其控股子公司CKBA乳膏针对玫瑰痤疮适应症已获得药物临床试验批准通知书。该事项发生于中国，由泰恩康及其子公司推进。此次批准意味着CKBA乳膏将进入临床试验阶段，用于治疗玫瑰痤疮。获批原因是完成前期研究并符合国家药品监督管理局的临床试验申报要求。后续公司将按程序开展临床试验，进一步评估药物的安全性与有效性。

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