4月2日,国家药监局批准佛山瑞迪奥医药研发的锝99mTc佩昔瑞特加肽注射液及配套药盒上市。该药为全球首个靶向整合素αvβ3的放射性显像剂,主要用于肺癌淋巴结转移的辅助诊断。作为我国首个自主研发的放射性1类新药,其临床试验由北京协和医院牵头,在十余家三甲医院开展,诊断特异性优于常规PET/CT。此举填补了我国近30年核医学肿瘤显像原创药物空白。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
4月2日,国家药监局批准佛山瑞迪奥医药研发的锝99mTc佩昔瑞特加肽注射液及配套药盒上市。该药为全球首个靶向整合素αvβ3的放射性显像剂,主要用于肺癌淋巴结转移的辅助诊断。作为我国首个自主研发的放射性1类新药,其临床试验由北京协和医院牵头,在十余家三甲医院开展,诊断特异性优于常规PET/CT。此举填补了我国近30年核医学肿瘤显像原创药物空白。
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