有的时候，命运就是这样不公。

6年前，小琼（化名）刚满23岁。突如其来的一场高烧，让平时精力满满的她一下失去了往日的精气神。小琼当时心想发烧吃点发炎药睡一觉就好了，没太当回事。

妈妈担心女儿，于是带着她来到了镇上的医院输液。在镇医院做检查时，医生发现小琼的血项不正常，建议她去大医院做进一步检查。

忧心忡忡的妈妈赶紧拉着女儿赶往市医院，做了一天的大大小小检查后，小琼最终确诊为慢性再生障碍性贫血。“后面需要一直治疗，不然可能会出现生命危险……”医生的一番话让小琼母亲眼前一黑，“女儿才23岁啊，怎么会这样，一定是搞错了……”

在一旁的小琼听到医生的话更是心底一凉：她现在正是花一般的年纪，此前根本就没想过生死的问题，然而一场疾病就将她推到了鬼门关口，可她却毫无反击之力。

小琼的父亲李军得知消息后，在悲痛中强迫自己冷静下来：“不管什么病，都得让女儿治，女儿就是我们的命！”就这样，一家人开始了治病之旅：来来回回去了不下10家医院，每月都定时定点地到医院做检查、打针吃药，只盼着女儿的病情早日恢复。

没想到的是，6年的积极治疗，慢性再生障碍性贫血还未痊愈，病变的噩耗却先一步而来。当听到医生说“现在的病情不能通过常规地吃药打针控制了，需要化疗并尽快安排移植，才有活下去的希望”时，小琼和母亲当场瘫坐在地上哭得肝肠寸断。

她们不解命运为何如此不公，在确诊慢性再生障碍性贫血这一“绝症”后还要再次面对骨髓增生异常综合征高危这一病变凶讯，也不甘心这么多年的努力就这样全部化为了泡影，内心百感交集，五味杂陈。

在工厂打小工的李军听到这一消息后，强装镇定对妻子说：“你跟女儿在医院住下开始治疗吧，钱我来想办法。”

话虽如此，但事实上，李军也不知道该去哪里筹钱。他和妻子周兰都是工厂普通工人，住在四川省平川县驷马镇。这6年来，为了给女儿治病，一家人的积蓄早已花得一干二净，跟亲戚朋友们也借了20多万。

停下手中的活，李军开始继续给亲戚朋友们一个个开始打电话，指望着能再借点钱，打电话不接的李军便上门去借，“只要把女儿的命留住，我豁出去了……”

看到父亲和母亲满是期望的眼神，小琼也没有放弃，她经历了一轮又一轮的化疗，熬过了每天恶心、呕吐的各种不适，身体终于出现了好转，指标满足了骨髓移植的标准，可以安排进仓了！

然而，李军借到手的几万块，对于小琼接下来的治疗来说却是杯水车薪，远远不够。进仓需要30万的押金，“治病已经欠了30万了，现在去哪里再找30万啊……”

走投无路的李军甚至开始盘算去借高利贷，“女儿的命最重要，我没有其他的选择了……”

在多方建议下，无可奈何的小琼一家最终决定开通水滴筹，希望借助全社会的力量去搏一线生机。在广大网友的爱心助力下，小琼筹得了一万余元，由于治疗急需缴费，她提前结束筹款。虽然解了一时燃眉之急，但治疗费用还远远不够。

这时候，水滴筹平台工作人员联系到小琼一家，帮助她们对接了具有公开募集资格的慈善组织，为这家人打开了绿色的生命救援通道。

中国社会福利基金会执行团队通过水滴公益平台迅速为小琼发起慈善募捐，目前已经筹得30万元，让小琼距离康复更近了一步。

我们也希望，这名被骨髓增生异常综合症折磨了6年的女孩，能早日拿到健康王国的护照，告别病房，回到正常的生活中！