瑞财经AI 1月15日消息，诺泰生物（688076.SH）近日宣布，公司位于江苏省连云港市的生产基地成功通过了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP飞行检查。此次检查于2024年9月进行，旨在确保其生产流程和质量管理体系符合国际最高标准。FDA签发的现场检查报告（EIR）明确指出，诺泰生物在本次检查中表现优异，顺利通过所有项目。

这一成就不仅标志着诺泰生物的生产质量管理水平获得了国际认可，也进一步增强了其在全球医药市场的竞争力。2024年前三季度，诺泰生物主营收入达12.52亿元，同比增长76.51%；归母净利润3.5亿元，同比增长281.9%。第三季度单季主营收入4.21亿元，同比增长36.31%；归母净利润1.23亿元，同比增长146.86%。

未来，诺泰生物将继续坚持高质量、高标准的发展理念，为全球患者提供更多安全、有效的医药产品。

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