6月4日晚间，健友股份发布公告，子公司健进制药有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于盐酸肼屈嗪注射液（20mg/mL，单剂量）的ANDA批准通知（ANDA号：217501）。该产品获批意味着可在美国市场正式销售。
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健友股份子公司盐酸肼屈嗪注射液获美国FDA批准
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