海思科于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)发出的Study May Proceed Letter,确认公司2025年5月提交的HSK47388片临床试验申请符合药品注册相关要求,并获准开展临床试验。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
海思科于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)发出的Study May Proceed Letter,确认公司2025年5月提交的HSK47388片临床试验申请符合药品注册相关要求,并获准开展临床试验。
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